Долучайся до нас Контакти

Sii Ukraine

SII POLAND

SII SWEDEN

Назад
Цей переклад є приблизним. Показати оригінал тексту
Базовою мовою цієї вакансії є English. Перекласти на Ukrainian.

Технології

Ми шукаємо кваліфікованого, орієнтованого на деталі та здатного до співпраці експерта з LIMS, який приєднається до нашої команди в медичній та фармацевтичній галузі, підтримуючи глобальних користувачів лабораторної інформаційної системи управління.

У цій ролі ви станете частиною динамічної групи, яка прагне надавати як швидкі, так і довгострокові рішення для покращення роботи користувачів лабораторій та забезпечення відповідності стратегічним цілям. Ідеальний кандидат має володіти глибокими технічними знаннями, навичками роботи з клієнтами та проактивним ставленням до високорегульованого середовища.

Завдання

  • Підтримка створення та оновлення основних даних LIMS (наприклад, специфікацій, планів відбору проб, робочих таблиць LES)
  • Усунення несправностей та вирішення запитів на підтримку користувачів в середовищі LIMS
  • Спілкуватися з відділами контролю якості для збору та перевірки даних для інтеграції LIMS
  • Створювати та управляти документацією щодо відповідності, включаючи маршрутизацію для затвердження
  • Брати участь у навчанні користувачів та підтримці рутинних операцій з контролю якості
  • Рекомендувати вдосконалення процесів та сприяти розвитку найкращих практик

Наші очікування

  • Мінімум 4 роки відповідного досвіду роботи в регульованому середовищі
  • Практичний досвід роботи в лабораторії та знання аналітичних методів (наприклад, ВЕРХ)
  • Знання вимог GxP і глобальних регуляторних стандартів
  • Досвід роботи з LIMS (бажано з LabVantage), eQMS та системами управління документами
  • Відмінні навички комунікації та обслуговування клієнтів, з можливістю перекладу технічної інформації для різних аудиторій
  • Вільне володіння англійською мовою (усна та письмова)

Вакансія № 250613-C6896

Technologies & tools

We are looking for a skilled, detail-oriented, and collaborative LIMS Expert to join our team in the medical and pharmaceutical industry, supporting global users of the Laboratory Information Management System.

In this role, you will be part of a dynamic group committed to delivering both rapid and long-term solutions to enhance the laboratory user experience and ensure alignment with strategic goals. The ideal candidate will bring strong technical expertise, customer service skills, and a proactive attitude to a highly regulated environment.

Your tasks

  • Support creation and updates of LIMS Master Data (e.g., specifications, sampling plans, LES worksheets)
  • Troubleshoot and resolve user support tickets within the LIMS environment
  • Communicate with QC departments to collect and verify data for LIMS integration
  • Create and manage compliance documentation, including routing for approval
  • Participate in training users and supporting routine QC operations
  • Recommend process improvements and contribute to best practice development

Requirements

  • Minimum of 4 years of relevant experience in a regulated environment
  • Hands-on laboratory experience and familiarity with analytical techniques (e.g., HPLC)
  • Knowledge of GxP requirements and global regulatory standards
  • Proficiency with LIMS (LabVantage experience preferred), eQMS, and document management systems
  • Excellent communication and customer service skills, with the ability to translate technical information for diverse audiences
  • Fluency in English (spoken and written)

Job no. 250613-C6896

Відгукнутися миттєво

Fill in the form in English please

LIMS Expert

Формат роботи*

Wybierz minimum jedno pole.

Опція не обрана

angle-down

Опція не обрана

Прикріпити резюме*

Завантажений файл:
  • file_icon Created with Sketch.

Допустимі файли: .doc, .docx, .pdf (максимум 5 МБ)
Надішліть файл у форматі PDF, DOCX або DOC
Розмір завантаження обмежений 5 МБ
Файл не доданий
Файл не завантажено

Ви можете у будь-який час відкликати свою згоду на обробку персональних даних, але таке відкликання не вплине на законність будь-якої обробки таких даних, яка була здійснена до моменту відкликання вашої згоди. Детальна інформація про обробку ваших персональних даних зазначена в Політиці конфіденційності.

Sii Poland дотримується Процедури інформування про порушення законодавства.

Створіть обліковий запис MySii, щоб стежити за статусом вашого процесу
success

Ваша заявка була успішно надіслана

Ми зв'яжемося з вами, як тільки переглянемо ваше резюме

Опрацювання

Вибачте, щось пішло не так і ваше повідомлення не було доставлене

Оновіть сторінку та спробуйте ще раз. Contact us form, якщо проблема виникне знову

Бенефіти для тебе

Подати заявку Рекомендувати друга

Änderungen im Gange

Wir aktualisieren unsere deutsche Website. Wenn Sie die Sprache wechseln, wird Ihnen die vorherige Version angezeigt.

This content is available only in English version.

Are you sure you want to leave this page?

This content is available only in English version.

Are you sure you want to leave this page?