Отправить запрос Работай в Sii
Отправить запрос Работай в Sii
top-image
Вернуться

Почему фармаконаблюдение и валидация процессов являются ключевыми в фармацевтической промышленности? Узнай, как эксперты Sii поддерживают клиентов в обеспечении безопасности пациентов

Постоянно изменяющиеся законодательные нормы для фармацевтических компаний вызывают потребность в новых, гибких инструментах, которые помогают гарантировать безопасность пациентов, одновременно обеспечивая эффективные производственные процессы и прибыльность. Эксперты Sii Poland поддерживают клиентов в сфере фармаконадзора (PV) и валидации процессов для обеспечения полного соответствия стандартам. Узнай больше о внедрении Sii для сферы здравоохранения.

Из-за ужесточения требований законодательства организации должны быть готовы адаптировать исследовательские и опытно-конструкторские работы, производственные процессы, управление качеством и документацию к действующим нормативным актам. Важно, например, чтобы информация о медицинском изделии содержала все необходимые сведения и регулярно обновлялась. Однако остается открытым вопрос, как эта информация собирается и кто ее обновляет. Ответ состоит в фармаконадзоре, где эксперты наблюдают за безопасностью пациентов и собирают информацию о преимуществах и рисках лечения.

Основываясь на научных и отраслевых знаниях фотоэлектрических процессов, эксперты Sii Polska предоставляют фармацевтической промышленности проверенные системы, обеспечивающие эффективную идентификацию и снижение риска. В дополнение к обеспечению полного соответствия международным нормам проекты направлены на оптимизацию затрат, ускорение процесса утверждения продуктов на рынке и сокращение времени их вывода на рынок. Проекты Sii по фармаконадзору включают в себя управление неблагоприятными событиями, отслеживание сигналов, аналитику и системы визуализации.

Более подробную информацию о реализации Sii для фармацевтической промышленности и комплексный подход к выполнению проектов можно найти в исследовании ниже. Материал отвечает на следующие вопросы:

  • Как фармаконаблюдение влияет на процесс производства медицинских изделий?
  • Какие основные преимущества для бизнеса Ты можешь получить благодаря валидации процесса в фармацевтическом производстве?
  • Какие решения и системы Sii предлагает сектору здравоохранения в области PV (например, обзор литературы, агрегация и консолидация данных, отслеживание сигналов)?
  • Каковы результаты внедрения валидированного процесса тестирования на основе оценки рисков?

Вам также может понравиться

Больше новостей

SUBMIT

This content is available only in English version.

Are you sure you want to leave this page?

Ta treść jest dostępna tylko w jednej wersji językowej.
Nastąpi przekierowanie do strony głównej.

Czy chcesz opuścić tę stronę?